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1. 阴性分选策略
- 高细胞活性保障：通过特异性去除全血中非单核细胞(T/B细胞、NK细胞、粒细胞、血小板等)，保留未被标记的天然状态单核细胞，避免抗体结合对细胞活性和功能的干扰，适用于功能研究、细胞治疗等下游应用。
- 靶向抗体组合：采用高效 CD14与CD16双抗体标记，精准清除单核细胞亚群外的干扰细胞，分选纯度>85%。
2. 直接全血操作
- 无需预分离PBMC：可直接从新鲜人抗凝全血(EDTA/肝素钠/柠檬酸钠)启动分选，省去密度梯度离心步骤(如Ficoll法)，缩短样本处理时间至25分钟，减少细胞损失。
3. 温和磁珠技术
- 生物素-链霉亲和素系统：抗体与生物素偶联，结合链霉亲和素磁珠，通过磁性分离柱快速清除非目标细胞。磁珠粒径优化(<100nm)，分选后残留量<0.1%，避免影响下游实验。
二、英诺思人单核细胞分选试剂盒关键性能参数
| 指标 | 性能 | 应用价值 |
| 分选纯度 | ＞85% (流式验证) | 确保单核细胞群体均一性 |
| 细胞回收率 | ＞75% | 珍贵临床样本的高效利用 |
| 细胞活性 | ＞95% | 支持原代细胞培养与功能实验 |
| 操作时间 | 25分钟/样本 | 适配高通量筛查与紧急样本处理 |
| 样本量 | 适用1-10mL全血 | 灵活应对不同实验需求 |
三、英诺思人单核细胞分选试剂盒标准化操作流程
1. 样本准备：新鲜抗凝全血无需稀释，直接与抗体混合液孵育10分钟（2-8°C）。
2. 磁珠结合：加入 Nanobeads磁珠 孵育5分钟，形成“非单核细胞-磁珠”复合物。
3. 磁性分选：移入分离柱，在磁场中洗脱未标记的单核细胞（流穿液即为目标细胞）。
4. 缓冲液优化：含EDTA-free缓冲液维持钙离子平衡，保障细胞贴壁能力。
四、英诺思人单核细胞分选试剂盒适配应用场景
- 免疫学研究：单核细胞亚群（经典CD14++CD16-、非经典CD14+CD16++）分选与功能验证
- 细胞治疗开发：DC细胞疫苗制备的前体细胞分离
- 感染与炎症模型：单核细胞在病原体响应、炎症因子分泌中的机制研究
- 单细胞测序：高活性单核细胞的单细胞转录组/表观组分析
- 药物筛选：免疫调节剂对单核细胞分化、吞噬功能的评估
> 总结：SN3401凭借阴性分选策略、全血直用设计、高回收率与活性，成为人单核细胞分选的国产**。其标准化流程与可控成本，尤其适合临床样本研究与工业化应用场景，是替代进口的高性价比之选。
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孙经理
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