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Ezb DNA/RNA/组织提取试剂盒的常见问题

 更新时间:2023-11-03    点击量:459
  你知道Ezb DNA/RNA/组织提取试剂盒的常见问题有哪些吗?让我们一起来看看吧!
 
  一、RNA效率低的原因:
 
  1)样品裂解或匀浆处理不干净;
 
  2)最后得到地RNA沉淀未溶解;
 
  3)样品匀浆时加的TRIzol过少;
 
  4)匀浆样品后未在室温下放至5分钟;
 
  5)吸取水相时混有有机相;
 
  6)RNA沉淀未溶解等。
 
  二、A260/A280<1.65的原因:
 
  1)检测吸光度时,RNA样品不是溶于TE,而是溶于水。低离子浓度和低PH条件下,A280值会较高;
 
  2)样品匀浆时加地试剂量太少;
 
  3)匀浆后样品未在室温放置2分钟;
 
  4)水相中混有有机相;
 
  5)最后得到地RNA沉淀未溶解;
 
  三、RNA降解原因:
 
  1)组织取出后没有马上处理或冷冻;
 
  2)样品或提取地RNA沉淀保存于-5℃-20℃,未在-60℃-70℃保存;
 
  3)细胞在胰酶处理时被破坏;
 
  4)溶液或离心管未经RBase去处理;
 
  四、Ezb DNA/RNA/组织提取试剂盒的使用注意事项:
 
  1)在进行RNA提取实验时,使用独立的RNA提取专用试验台;
 
  2)实验过程中穿好实验服,佩戴一次性灭菌手套,佩戴口罩,避免讲话交流等,防止您的唾液和汗液中的RNaes酶污染实验;
 
  3)实验过程中尽量使用一次性灭菌灭酶的塑料器皿,若不得不使用玻璃器皿,可以选择使用0.1%的DEPC水浸泡处理24 h后再高压灭菌去除DEPC,也可以使用干热灭菌法进行灭菌;
 
  4)RNA提取实验中使用的所有器具及耗材都建议专门使用,并建议耗材设立一个独立的区域存放,不与其他实验混用;
 
  5)RNA提取实验中所用的试剂也应专用,不与其他实验混用,所用的无菌水需要使用0.1%的DEPC处理后进行高压灭菌。
 
  更多有关RNA提取的常见问题,请联系天津益元利康生物科技有限公司。
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