mRNA疫苗工作原理

2023-02-20 新冠mRNA疫苗的工作原理是将病毒的部分mRNA片段（S蛋白序列或S蛋白上受体结合区RBD序列）以特殊的脂质膜包裹，注入人体细胞内产生抗原，再由此激发特异性免疫反应，达到形成免疫记忆的效果。相较于其他疫苗，其优势主要体现在：1.mRNA不进入细胞核，不会整合到人体基因组，消除了插入突变，极大程度上避免了引发患肿瘤癌症等疾病的风险；2.具有体液免疫及T细胞免疫双重机制，免疫原性强；3.研发周期短，尤其是在应对病毒变异时，只需对S蛋白序列的碱基进行突变，就能够快速开发新型候选疫苗...

PCR/qPCR耗材选择——密封产品篇

2023-02-17 最常见的是联排管盖和粘性封板膜。联管盖主要用于密封PCR/qPCR联管和板，粘性封板膜主要用于密封PCR/qPCR板。qPCR的管盖与封板膜应该相同厚度和透明度的光学特性。1.管盖联盖是最常见的密封形式。除了适配性外，还需要考虑管盖的透光度和形状。虽然管盖的透明度对DNA扩增没有影响，但超透明或光学盖对于在qPCR实验中收集可靠数据非常重要。管盖的顶部分为平顶（flat）或圆顶(domed)。如何选择取决于所使用的PCR仪热盖设计。如果盖子具有稍微凹入的内表面以防止管子变形，...

给药泵的使用优势

2023-02-16 给药泵的原理：当泵体被植入动物体内时，由于渗透压差迫使体液透过泵表面的半透膜流向高渗盐夹层，挤压贮药囊，使药物按照预定速度经导流管释放到大鼠(包括幼体)、小鼠和其他实验动物动物体内。该泵由外到内分为三层，最外层是半透膜材料，最内层为不透水弹性材料制成的贮药囊，中间为高渗的盐夹层组成。给药泵的优势：该泵对实验动物连续、准确、受控的给药。可以实现无人值守、准确给药的效果，从而减轻实验室工作人员的夜班和周末给药的麻烦，节约了时间，同时无需外部连接和频繁处理动物，极大的提高了治疗的效...

PCR/qPCR耗材选择——板类特征篇

2023-02-15 ①规格：PCR/qPCR板一般有24孔、48孔、96孔、384孔。②裙边：裙边是孔板周围的板。它的作用是可以在移液过程中提供较好的稳定性，也方便自动化机器人的处理。PCR/qPCR平板可分为无裙边，半裙边和全裙边。无裙边板缺少周围的板，它可与绝大多数PCR仪和qPCR仪的模块适配，但不适用于自动化应用。半裙边板是在孔板的边缘有短裙边，可以在移液过程中提供较好的稳定性，也方便自动化机器人的处理。全裙边的PCR/qPCR板是有着超过板高度的边缘板。它适用于具有突出模块的PCR仪，...

PCR/qPCR耗材选择——一般特征篇

2023-02-13 （1）规格常见的PCR/qPCR耗材规格如下管：0.5mL,0.2mL,0.1mL96孔板：0.2mL,0.1mL384孔板：0.02mLPCR/qPCR管/板的规格决定了反应体积。如果加入过多的样品，一方面会导致热传导的效率下降，另一方面会导致样品溢出或者污染；如果加入的样品过少，又会因为频繁的热循环导致水分蒸发，进而导致体系不足、样品损耗，实验出现误差或者无结果。并且选用的耗材需根据PCR仪的加热模块来决定，以求最DA程度的热传导的匹配。（2）高度PCR/qPCR管/板有...

PCR/qPCR耗材选择——材料及颜色篇

2023-02-09 目前市场上大多数PCR/qPCR管材选用的是聚丙烯材料。聚丙烯是一种惰性的有机材料，对反应物质的吸收值最小，并且聚丙烯可以承受PCR过程中的温度变化，在经过温度变化后不易变形，因此可以确保获得最佳的PCR结果。在生产过程中，为了保证生物兼容性、纯度以及批次间的一致性，应当使用全新的医学级的分子生物学级别的高品质的聚丙烯作为原料进行生产。有些PCR/qPCR板为了配合高通量机器人的操作，需要具有更高强度的边框来配合机器人的抓取，通常情况下边框的材料使用的是更高强度的聚碳酸酯。在...

提取FFPE组织中的核酸时的难点

2023-02-07 使用福尔马林固定过组织，其组织中的蛋白质与核酸（DNA与RNA）会失去生物活性。福尔马林和石蜡作为固定剂和包埋剂，将细胞保护在其中，十分影响核酸的提取，并且长时间的保存可能会使样品中的核酸发生降解。传统的方法会使用二甲苯来溶解石蜡，这种有机溶剂高度易燃，在实验过程中需要先多次使用二甲苯来溶解石蜡，之后需要多次使用乙醇来冲洗残留的二甲苯。在使用二甲苯溶解石蜡的过程中，大量的二甲苯可能会对核酸造成损伤，进一步加剧核酸的降解；在溶解与冲洗过程中，即使再仔细也难免将宝贵的组织材料冲掉...

小蝴蝶昆虫培养基的使用要小心加谨慎

2023-02-03 小蝴蝶昆虫培养基的关键是培养基配方的开发,已有多种培养基用于支持昆虫细胞系的生长。昆虫细胞培养所用培养基一般均补加FBS,血清提供了细胞生长过程中所需的营养物质和微量元素,使细胞能健康生长和传代。但是FBS的使用也存在着缺点:价格高；每批血清的质量不同,影响细胞的生长和病毒复制；血清中的蛋白影响从培养的上清液中分离和提取重组蛋白,使蛋白的纯化更加困难；血清易被支原体污染。由于部分加入胎牛血清或牛血清使典型昆虫培养基变得很复杂。因此,无论工业上或学术上,开发无血清培养基都是必然...