四缺培养基：基因功能研究的“精准筛选器”

2025-07-02 （基于营养缺陷型筛选原理，实现基因编辑细胞的高效富集）一、核心定义与作用四缺培养基指同时缺失4种关键营养成分的选择性培养基，主要用于：筛选基因编辑成功细胞（如CRISPR敲除、过表达）维持质粒稳定表达（防止未转染细胞干扰）研究基因互作关系（如酵母双杂交系统）名称由来：在基础培养基上定向去除亮氨酸（Leu）、色氨酸（Trp）、组氨酸（His）、腺嘌呤（Ade）四种营养因子。二、筛选原理：营养缺陷型“生存游戏”1.基因工程中的经典策略载体设计：改造的表达载体携带特定营养合成基因（...

Polyplus jetPRIME® 转染试剂标准操作步骤

2025-07-01 以下是PolyplusjetPRIME®转染试剂的标准操作步骤（适用于贴壁细胞），操作前请确认细胞状态、核酸纯度及实验条件适配性。一、试剂准备试剂名称要求jetPRIME®使用前平衡至室温，轻涡旋混匀（勿剧烈震荡）核酸（DNA/siRNA）高纯度（OD260/280≈1.8-2.0），无菌无内毒素，溶于无菌水或TE缓冲液jetPRIME®Buffer提供无菌缓冲液（若试剂盒内含）细胞培养基含血清&抗生素（转染全程无需更换无血清培养基）二、Polyplu...

基质胶明星产品——康宁基质胶

2025-06-30 康宁（Corning）的基质胶（Matrigel）是细胞培养领域的明星产品，尤其在3D细胞培养、类器官构建、肿瘤研究、干细胞分化等前沿领域应用广泛。是否值得购买？结合研究需求、预算、实验要求综合评估。以下是关键分析：一、康宁基质胶的核心优势可靠性行业金标准：康宁是基质胶的原创开发者（源自BD，后由康宁收购），技术成熟，文献引用率高（10万篇），数据更易被学术界认可。批次稳定性：质控严格，不同批次间成分差异较小，确保实验可重复性。2.成分与功能GFR（低生长因子）：适用于需排除...

Toxin金黄色葡萄球菌肠毒素A的全面解析

2025-06-26 一、SEA核心特性特性数据/机制分子结构27-30kDa单链蛋白，含二硫键稳定结构（耐热耐酶解）超抗原活性结合MHC-II类分子和T细胞受体（TCR-Vβ区），激活≥20%T细胞→细胞因子风暴热稳定性100℃加热30分钟仍保留90%活性（常规烹饪无法破坏）致病剂量仅需100ng即可引发中毒（1g污染食品含毒量≈10⁶人中毒剂量）二、危害与症状儿童/老年人：脱水性休克（致死率1-3%）超抗原效应：诱发中毒性休克综合征（TSS），多器官衰竭三、污染源与高风险食品污染途径代表性食品...

康宁基质胶趣味介绍

2025-06-24 一、神秘配方：来自小鼠的太空礼物1982年，科学家在小鼠肉瘤细胞里发现了一种神奇物质——它像宇宙星云般包裹细胞，还能模拟人体细胞外基质。这就是基质胶（Matrigel）的前身！冷知识：-每克基质胶≈300只小鼠的肿瘤分泌物（别担心，现已无病原体）-主要成分：层黏连蛋白（细胞攀岩墙）+巢蛋白（细胞席梦思）+胶原（细胞钢筋架）二、细胞界的“迪士尼乐园”把细胞丢进基质胶，它们瞬间开启狂欢模式：-乳腺癌细胞：3天建出“迷你肿瘤城堡”（带血管通道）-干细胞：48小时自组织成类器官（迷你...

索莱宝BC3720植物蛋白提取试剂盒：攻克多糖多酚，90分钟获取高活性蛋白

2025-06-23 索莱宝BC3720植物蛋白提取试剂盒：攻克多糖多酚，90分钟获取高活性蛋白（精准适配水稻/松针/药用植物等顽固样本）一、核心技术突破：三联去杂体系货号：BC3720针对植物样本三大痛点，开发CTAB-PVP-低温丙酮联用方案：CTAB裂解液：3%阳离子去污剂高效破壁，溶解膜结合蛋白PVP-40络合剂：特异性结合多酚（如茶多酚、单宁酸），防止褐变失活-20℃丙酮沉淀：同步去除多糖/脂质，纯度提升300%实测数据（第三方检测报告）：水稻叶片：得率22.3mg/g（鲜重），多糖残留...

Wako BAMBANKER®冻存液：无血清高效细胞冻存优选，GMP生产安全无忧

2025-06-20 在细胞生物学研究与生物制药领域，细胞的长期、稳定、高活性保存至关重要。日本和光纯药工业株式会社（Wako）推出的BAMBANKER®冻存液，自1999年上市以来，已成为全球众多科研机构和实验室信赖的细胞冻存解决方案。它以其革命性的无血清配方、良好的冻存保护效果和严格的生产质控，解决了传统冻存方法面临的诸多难题。一、突破传统，消除批次差异，效果稳定可靠传统细胞冻存液常依赖血清（如胎牛血清FBS），这不仅带来高昂成本，更关键的是血清成分复杂，批次间差异显著，直接影响冻存后...

polyplus101000028 说明书

2025-06-16 jetPRIME®转染试剂说明书要点一、用途用于将DNA（质粒、siRNA、miRNA等）高效转染至贴壁或悬浮培养的哺乳动物细胞中。二、操作流程（简化版）详细版见《polyplus转染试剂jetOPTIMUS®产品说明书》A.试剂准备使用前将jetPRIME®室温平衡15分钟，轻柔混匀。用无菌缓冲液（如150mMNaCl）稀释DNA。B.混合按比例混合稀释的DNA与jetPRIME®（例如：1µgDNA:2µL试剂）。涡...