紫外线照中科百抗血清后有影响吗？

2024-02-22 胎牛血清是通过4-9月龄胎牛心脏穿刺取血获得的，不含细胞、纤维蛋白和凝血因子，但含有大量对细胞生长至关重要的营养和大分子因子，常用于细胞培养相关实验。那么你知道用紫外线照中科百抗血清后有影响吗？让我们一起来看看吧！当紫外线照射中科百抗血清时，可能会对其性质和质量产生一定影响。紫外线辐射可以引起蛋白质的氧化和断裂，从而影响血清中的蛋白质含量和结构。这可能导致血清中的蛋白质失活或降解，进而影响其在细胞培养中的作用和效果。此外，紫外线照射也可能引起血清中其他生物活性分子的变化，如生...

中科百抗RPMI1640培养基的组分和作用

2024-02-22 RPMI1640最初是为淋巴细胞培养专门设计的，目前已广泛应用于各种正常细胞和癌细胞的培养，尤其是悬浮细胞的培养，是使用最为广泛的培养基之一。像K-562、HL-60、Jurkat、Daudi、IM-9等成淋巴细胞、T细胞淋巴瘤细胞以及HCT-15上皮细胞等均可参考使用。那么你知道中科百抗RPMI1640培养基的组分和作用是什么吗？让我们一起来看看吧！一、L-谷氨酰胺L-谷氨酰胺在细胞培养过程中扮演着至关重要的角色。在脱去氨基之后，L-谷氨酰胺成为培养细胞所需能量的来源，同时...

1640培养基为什么会变色？

2024-02-22 细胞培养过程中，培养基的颜色变化往往对应着细胞状态。大多数情况下，1640培养基都呈红色，这是因为细胞培养基的PH值大多在7.4左右，添加了酚红的培养基的颜色就是红色。那么你知道1640培养基为什么会变色吗？让我们一起来看看吧！不同成分培养基的颜色会有差异，例如DMEM会比1640颜色深一点，主要是DMEM里面的酚红含量比1640多导致。当然还有部分培养基不含有酚红，呈现的就是无色或者淡黄色。开封了一段时间后的1640培养基，颜色会比正常深很多。主要是因为培养基所用的缓冲体系...

常用的基因沉默技术有哪些？

2024-02-21 基因沉默主要指基因表达的抑制和沉默现象。在生物体内，基因的表达受到严格调控，而基因沉默就是一种重要的基因表达调控方式。根据作用方式的不同，基因沉默可分为自然发生的基因沉默和人为操作的基因沉默。自然发生的基因沉默可通过多种因素实现，如DNA甲基化、异染色质形成、转录后基因沉默（RNAi）等。而人为操作的基因沉默则可以通过基因敲除、转录因子抑制、表观遗传修饰等方法实现。那么，常用的基因沉默技术有哪些？一起来学习一下吧！RNA干扰（RNAi）：RNAi技术利用双链RNA（dsRNA...

培养基中各类添加成分所具有的作用是什么？

2024-02-21 细胞培养基是供给细胞营养、维持细胞生长和增殖的多种营养物质的混合物，基础细胞培养基主要包括199、MEM、RPMI-1640、DMEM、DMEM/F12等。主要成分是氨基酸、维生素、碳水化合物、无机盐和其它一些辅助物质。人工合成培养基使用时还需添加一定量的血清使细胞生长和繁殖。培养基中各类添加成分所具有的作用是什么？一起学习下吧！L-谷氨酰胺(L-Glutamine)是细胞培养液体环境中所必需的一种营养成分，是细胞生长的必须氨基酸，为培养的细胞提供重要的能量来源。脱掉氨基后，...

PVDF膜和NC膜的区别有哪些？

2024-02-20 WB实验中常用的转印膜有两种：PVDF膜和NC膜。那么PVDF膜和NC膜的区别有哪些？一起来学习一下吧！物理性能：PVDF膜具有较高的拉伸强度和断裂伸长率，而NC膜的拉伸强度和断裂伸长率较低。PVDF膜较为柔软，易于切割和折叠，而NC膜较为脆性，不易加工。化学稳定性：PVDF膜具有较好的耐化学性，对酸碱性物质和一些溶剂具有较好的稳定性，而NC素膜则对酸碱性物质和有机溶剂比较敏感。PVDF膜具有较好的耐候性，能够在室外环境中长时间保持稳定性，而NC素膜在阳光和湿度条件下容易分解...

你了解PVDF膜的使用技巧吗？

2024-02-20 PVDF超滤膜是一种以聚偏氟乙烯（PVDF）为主要原料制成的超滤膜，具有优异的耐化学性、耐高温性、耐候性和机械强度，普遍应用于水处理、食品饮料、生物医药等领域的分离、浓缩和纯化等工艺。那么，你了解PVDF膜的使用技巧吗？一起来学习一下吧！PVDF膜使用时要用甲醇浸泡？PVDF本质是一种疏水性的聚合物，在水溶液中不会浸湿。为了在水性缓冲液使用PVDF膜，首先必须将其浸泡在50%醇溶液中。甲醇、乙醇和异丙醇都适合浸泡这种膜。之后必须用水反复冲洗以去除醇类，经预处理的膜现在可以直接...

细胞铺板不匀的解决方法有哪些？

2024-02-19 细胞接种铺板作为体外药理实验中最基本的技能，是实验成败的关键因素。铺板不匀又是科研实验中通往成功道路的一大障碍，细胞聚集导致的接触抑制现象使实验数据的可信度大打折扣。本片文章将会介绍细胞铺板不匀的解决方法有哪些？一起来跟小编涨知识吧！对于96孔板，每孔通常加入100μL细胞悬液。加样方式为倾斜枪头，从孔的左边靠近底部缓慢加入（加样过快同样容易导致细胞聚集）。笔者建议，每加完半拉板子时，把细胞重新混匀，继续加样。加样结束后，镜下观察如有局部不均匀现象，可以采取敲击法，具体操作如...