Goldbio D-荧光素钾盐D-Luciferin, Potassium Salt(LUCK-1G)常见问题

2023-11-08 一、荧光素纯度重要吗？Goldbio荧光素纯度为99.7%～99.8%，是市场上荧光素纯度最高的产品。其它供应商认为98%的纯度就足够了，然而，这不足以满足严格的评估。比如，假如一个荧光素只有99%的纯度（产品中含有1%的污染物）。如果纯度不够的1g荧光素溶于缓冲液中（对于体外研究来说一个标准的稀释液），那么在缓冲液中将含有0.01g的污染物（即0.4g污染物/L）！如果按照分子量来计算那么在实验中将含有1000g/mol的污染物，那么在溶液中污染物的浓度将是400uM，这个...

Goldbio D-荧光素钾盐D-Luciferin, Potassium Salt(LUCK-1G)产品介绍

2023-11-08 GoldBiotechnology公司是由PaulGold博士创立于1986年，其旨在为实验室研究人员提供低成本高品质的产品。GoldBiotechnology产品涵盖琼脂糖树脂、抗生素、生化试剂、缓冲液、克隆与诱导、培养基添加剂、洗涤剂和膜剂、DNA和蛋白质电泳、酶，抑制剂和底物、生长因子、蛋白质表达和纯化等产品。D-荧光素（D-Luciferin）是荧光素酶（Luciferase）的常用底物，普遍应用于整个生物技术领域，尤其是体内活体成像技术。Goldbio荧光素是99....

无菌操作的注意事项有哪些？

2023-11-07 无菌操作或是说无菌操作技术在医疗护理或微生物检验过程中是bi不可少的技术。那么你知道无菌操作的注意事项有哪些吗？让我们一起来看看吧！一、擦拭实验过程中需要擦拭的对象有工作台面、手套、瓶皿/孔板表面、耗材/器械表面。对于工作台面，在实验开始前、结束后都需要试用70%乙醇擦拭，如果实验过程中出现液体滴落在台面，也需要擦拭台面后才能继续实验；对于手套，除了佩戴一次性灭菌处理过的手套外，整个实验过程都应间隔一段时间就擦拭手套一次；对于瓶皿/孔板，如果实验过程中被拿出过生物安全柜范围以...

细胞培养基要不要加双抗？血清在使用之前是不是一定要灭活？

2023-11-07 你知道细胞培养基要不要加双抗吗？血清在使用之前是不是一定要灭活？让我们一起来看看吧！一、是否要加双抗在培养基中添加抗生素是一种常见的操作，其主要作用是抑制或杀死培养物中的某些细菌或真菌，从而避免它们对目标细胞的干扰和污染。在培养实验中，选择适当浓度和种类的抗生素，可以有效地消除或减少杂菌、污染菌或其他不需要的微生物，保证培养物的纯度和稳定性。同时，添加抗生素还可以用来筛选或检测耐药性菌株，评估其对抗生素的敏感性和耐受性。但是，添加抗生素并不能确保你的细胞一定不被微生物污染，因...

PAS糖原染色的常见问题有哪些？如何解决？

2023-11-06 PAS糖原染色的常见问题有哪些？如何解决？PAS糖原染色实验是通过特殊的化学反应使细胞和组织中的糖原与染料结合，形成紫红色或洋红色的颜色，从而可视化糖原的分布和定量。PAS染色又称过碘酸雪夫染色，糖原染色。一般用来显示糖元和其它多糖物质。那么你知道PAS糖原染色的常见问题有哪些吗？该如何解决呢？让我们一起来看看吧！一、染色结果不明显或弱①糖原浓度低：如果样品中的糖原含量较低，则染色结果可能会很弱。可以尝试增加染色时间或使用更敏感的检测方法。②酶消化不充分：细胞或组织中存在其他...

如何选择合适的感受态细胞

2023-11-06 细菌转化是受体细菌以低频率从环境中吸收外源DNA的天然过程，经转化后的细菌可表达相应的遗传形状，是遗传多样性的来源之一，也可能为宿主细菌带来额外的好处（如抗生素抗性）。感受态细胞是通过物理或化学方法进行诱导，使其处于最适摄取或容纳外源DNA的生理状态，可高效吸收环境中的DNA分子。那么你知道该如何选择合适的感受态细胞吗？让我们一起来看看吧！感受态细胞常用于分子克隆中，用于复制增殖重组DNA分子。但感受态细胞多种多样，当选择感受态细胞进行转化时，需要考虑多种因素，如转化方式、转...

原代细胞培养的常见问题

2023-11-02 原代细胞培养也叫初代培养，是建立细胞系的第一步，其步骤包括取材→分离→培养和维持。那么你知道原代细胞培养的常见问题有哪些吗？让我们一起来看看吧！一、倍增和代数有什么区别倍增是培养物中细胞总数的翻倍，通常是指细胞指数或对数生长期。代数是指细胞群从培养瓶中移出，传代培养过程的次数，传代培养的目的，是使细胞处于低密度以刺激其进一步生长。二、接收到的冻存细胞该如何处理收到包装箱后，立即将冻存细胞从干冰移入液氮中冻存。此过程尽量快，以避免升温。不要将细胞储存在-80℃，这样会对细胞造成...

免疫共沉淀实验操作有哪些？

2023-11-02 免疫共沉淀（CO-IP）是以抗体和抗原之间的专一性作用为基础的用于研究蛋白质相互作用的经典方法。那么你知道免疫共沉淀实验操作有哪些吗？让我们一起来看看吧！一、蛋白样品制备裂解提取出免疫沉淀需要的蛋白样品，以下为HEK293T细胞样品的处理方法，其余的样品制备方法参阅相关文献。单层贴壁细胞总蛋白的提取：1.收集细胞：10cm细胞培养板上，每板细胞加1ml，4℃预冷的PBS（0.01MpH7.2～7.3）。反复冲洗把所有挂壁细胞洗下来转移到1.5ml离心管内离心：3400rpm2...