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  • 减血清培养基介绍

    2023-02-27 细胞培养基是培养环境中最重要的组成部分,主要为细胞提供必要的营养、生长因子和激素等70-100种不同化学成分,并调节培养物的pH值和渗透压。最初的细胞培养实验使用的是从组织提取物和体液中获得的天然培养基,随着对培养基质量的需求不断增长,天然培养基逐渐发展为合成培养基,即所有的化学成分和含量都确定的培养基。细胞培养基可根据血清含量的不同,分为含血清培养基、减血清培养基和无血清培养基三种,其中含血清培养基通常含有10-20%胎牛血清,减血清培养基通常含有1-5%胎牛血清。动物血清...
  • 血清使用常见问题

    2023-02-24 l血清血清是生长和附着因子、矿物质、脂质和激素的来源,是细胞培养的重要组分。血清能调节细胞膜的通透性,同时能作为载体携带酶、脂质、酶和微量元素等进入细胞。l血清使用的常见问题Q1.收到的血清有部分解冻的现象,影响后续使用吗?正常情况下,血清应冷冻送达。但是如果血清有部分解冻,仍可继续使用。血清在解冻后,根据实验需求分装成单次用量后再进行储存以供后续使用。Q2.血清需要避光保存吗?正常情况下,在室内或实验室灯光的照明下,不影响血清的使用。但不建议将血清暴露在波长短或强度高的光下...
  • 细胞的冻存

    2023-02-22 细胞冻存是细胞保存的主要方法之一,利用冻存技术将细胞冷冻保存在-196℃液氮中,可以使细胞暂时停止生长并保留细胞特性,以便在需要时再复苏细胞用于实验。同时保存适量的细胞,可以防止细胞在培养过程中因受到污染或其他意外事件导致细胞丢种,起到细胞保种的作用。细胞冻存和复苏采取“慢冻快融”的原则,慢速冷冻可使细胞内的水份渗出细胞外,减少细胞内形成冰晶的机会;快融以保证细胞外结晶快速融化,避免慢速融化水份渗入细胞内,再次形成胞内冰晶造成对细胞的损伤。细胞冻存时需向培养基中加入冷冻保护剂...
  • mRNA疫苗工作原理

    2023-02-20 新冠mRNA疫苗的工作原理是将病毒的部分mRNA片段(S蛋白序列或S蛋白上受体结合区RBD序列)以特殊的脂质膜包裹,注入人体细胞内产生抗原,再由此激发特异性免疫反应,达到形成免疫记忆的效果。相较于其他疫苗,其优势主要体现在:1.mRNA不进入细胞核,不会整合到人体基因组,消除了插入突变,极大程度上避免了引发患肿瘤癌症等疾病的风险;2.具有体液免疫及T细胞免疫双重机制,免疫原性强;3.研发周期短,尤其是在应对病毒变异时,只需对S蛋白序列的碱基进行突变,就能够快速开发新型候选疫苗...
  • PCR/qPCR耗材选择——密封产品篇

    2023-02-17 最常见的是联排管盖和粘性封板膜。联管盖主要用于密封PCR/qPCR联管和板,粘性封板膜主要用于密封PCR/qPCR板。qPCR的管盖与封板膜应该相同厚度和透明度的光学特性。1.管盖联盖是最常见的密封形式。除了适配性外,还需要考虑管盖的透光度和形状。虽然管盖的透明度对DNA扩增没有影响,但超透明或光学盖对于在qPCR实验中收集可靠数据非常重要。管盖的顶部分为平顶(flat)或圆顶(domed)。如何选择取决于所使用的PCR仪热盖设计。如果盖子具有稍微凹入的内表面以防止管子变形,...
  • 给药泵的使用优势

    2023-02-16 给药泵的原理:当泵体被植入动物体内时,由于渗透压差迫使体液透过泵表面的半透膜流向高渗盐夹层,挤压贮药囊,使药物按照预定速度经导流管释放到大鼠(包括幼体)、小鼠和其他实验动物动物体内。该泵由外到内分为三层,最外层是半透膜材料,最内层为不透水弹性材料制成的贮药囊,中间为高渗的盐夹层组成。给药泵的优势:该泵对实验动物连续、准确、受控的给药。可以实现无人值守、准确给药的效果,从而减轻实验室工作人员的夜班和周末给药的麻烦,节约了时间,同时无需外部连接和频繁处理动物,极大的提高了治疗的效...
  • PCR/qPCR耗材选择——板类特征篇

    2023-02-15 ①规格:PCR/qPCR板一般有24孔、48孔、96孔、384孔。②裙边:裙边是孔板周围的板。它的作用是可以在移液过程中提供较好的稳定性,也方便自动化机器人的处理。PCR/qPCR平板可分为无裙边,半裙边和全裙边。无裙边板缺少周围的板,它可与绝大多数PCR仪和qPCR仪的模块适配,但不适用于自动化应用。半裙边板是在孔板的边缘有短裙边,可以在移液过程中提供较好的稳定性,也方便自动化机器人的处理。全裙边的PCR/qPCR板是有着超过板高度的边缘板。它适用于具有突出模块的PCR仪,...
  • PCR/qPCR耗材选择——一般特征篇

    2023-02-13 (1)规格常见的PCR/qPCR耗材规格如下管:0.5mL,0.2mL,0.1mL96孔板:0.2mL,0.1mL384孔板:0.02mLPCR/qPCR管/板的规格决定了反应体积。如果加入过多的样品,一方面会导致热传导的效率下降,另一方面会导致样品溢出或者污染;如果加入的样品过少,又会因为频繁的热循环导致水分蒸发,进而导致体系不足、样品损耗,实验出现误差或者无结果。并且选用的耗材需根据PCR仪的加热模块来决定,以求最DA程度的热传导的匹配。(2)高度PCR/qPCR管/板有...
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