siRNA转染实验原理和步骤

2024-11-29 一、转染试剂中科百抗PolyTool™siRNATransfectionReagent（siRNA专用转染试剂，货号：BM350104）是一款新型、高性能的siRNA专用转染试剂，具有较强的siRNA压缩能力，能够将RNA高效率、无损地递送到真核细胞中。与其它转染试剂相比，具有不受血清影响、毒性低、效率高、稳定性好、转染操作简单、重复性好等优点。二、产品特点1.不受血清影响：转染前无需换液，转染效果不受培养基中血清影响；2.毒性低：低细胞毒性，转染后对细胞活力影响...

凯杰rna提取试剂盒说明书

2024-11-28 凯杰rna提取试剂盒说明书，凯杰QiagenRNA提取试剂盒50T一、产品介绍：产品品牌：Qiagen产品货号：74204产品名称：RNA提取试剂盒英文名称：RNeasyMinEluteCleanupKit产品规格：50T二、产品说明：50RNeasyMinElute离心柱、收集管（1.5ml和2ml）、无RNase试剂和缓冲液特征1.高效净化酶促反应2.少量RNA的浓度仅为10μl3.通过不同方法纯化的RNA的纯化4.在不到15分钟的时间内获得高质量的RNA三、产品详情RN...

Abcam细胞培养制备

2024-11-27 一、制备细胞生长培养基所使用的培养基将取决于所使用的细胞类型。例如:使用无菌技术在II级安全帽下工作。二、在显微镜下检查细胞在生长过程中，应该每天检查细胞，以确保它们健康并按预期生长。它们应该主要附着在烧瓶的底部，形状圆而丰满或细长，并在其膜周围折射光线。这表明他们是健康的。介质应该是粉橙色。如果细胞大量分离和/或看起来干瘪和颗粒状/颜色深，则丢弃细胞，不要用于检测。三、制备细胞悬浮液1.所有细胞处理和培养基制备应在II类安全柜中使用无菌技术进行。2.当细胞融合70-80%时...

Toxin肠毒素的用途——作为超抗原

2024-11-27 原理：葡萄球菌肠毒素属于超抗原，能够非特异性激活T细胞增殖并释放过量细胞因子，可用于抗肿瘤治疗。T细胞活化通过暴露于特定抗原（例如葡萄球菌肠毒素B(SEB)）来测定。SEB是一种细菌毒素，能够与抗原呈递细胞(APC)和TCR上的MHCII类分子结合，诱导促炎细胞因子的释放，例如IL-2、IL-6、TNF-α和IFN-γ。应用举例：诱导活化T细胞一、将PBMCs（120K/孔）与Nuclight绿色试剂标记的Ramos细胞（40/孔）进行共培养。使用CD3/CD28Dynabe...

一文了解Toxin肠毒素

2024-11-26 最近观察到很多小伙伴都在求购Toxin肠毒素，那么小编今天来为大家再介绍一下吧！一、公司简介ToxinTechnology,Inc.成立于1984年，专注于向工业与科学界提供zuo越的葡萄球菌毒素及其抗毒素。此外，该公司的服务产品能够协助客户检测食品及培养上清液中葡萄球菌毒素的存在。公司的创始人，R.F.Reiser博士与R.H.Deibel博士，在公司成立之初便是各自领域内的权wei专家。Reiser博士在葡萄球菌肠毒素的纯化与特性鉴定方面积累了丰厚的经验，并且是毒性休克综...

WB实验中如何转膜？

2024-11-26 一、WB原理WB（WesternBlot，蛋白质印迹法）实验的基本原理在于抗原与抗体之间的特异性结合特征，从而实现对特定蛋白质的检测。作为分子生物学领域中最为常用的实验之一，WB涉及诸多技巧与知识，然而想要获得令人满意的WB检测结果并非易事。二、WB实验步骤三、电泳后如何转膜？1.准备转膜装置：依次放入海绵、滤纸、凝胶、PVDF膜或NC膜、滤纸、海绵，注意各层之间不能有气泡。2.转膜：恒流200-300mA转膜1-2小时（根据蛋白分子量和膜的类型调整）。注：转膜的方法WB实验...

怎么解决细胞被污染的问题？

2024-11-26 从事细胞培养工作时都有可能面临细胞受到污染的境况。对于细胞的受污染问题，最为紧要的在于防范，因为一旦细胞受到污染，欲挽回已十分艰难，即便成功挽回，细胞的状态亦会受损，进而对实验结果造成影响。怎么解决细胞被污染的问题？把细胞污染分为早期污染和晚期污染两种情况。早期污染是细胞状态变差，但依旧能保持生长，显微镜下未见明显微生物或可见少量微生物。这种情况的话我们在换液时可以多用PBS洗几次，然后加入适合的抗生素。早期污染只要发现及时，处理得当，救回来的可能性还是很大的。晚期污染则是细...

PCR buffer基本组分

2024-11-25 一、buffer是干什么的？PCRbuffer（缓冲液）的作用就是给Taq酶提供一个最适的反应条件。一般含有Tris－HCL，Mgcl2+等成分。不同的pcrbuffer成分可能不一样。二、buffer基本组分1、Tris-HCl：具有良好的缓冲能力和对多种酶的兼容性，在PCR中的主要作用是调节反应体系的pH值，使PCR反应过程维持在一个稳定的ph范围内；为酶反应提供恒定的酸碱环境，保持酶的活性，确保PCR扩增的顺利进行。2、K+：主要发挥稳定酶活性和参与模板DNA的解链作用...