超滤离心管使用方法

2025-08-12 超滤离心管操作指南：3大误区毁样本｜附分子截留/离心参数对照表超滤回收率＜50%？本文详解Millipore/Amicon超滤管选型技巧、离心程序、防堵膜策略，提供蛋白浓缩/缓冲液置换/脱盐全方案！附转速-分子量计算公式+堵膜急救方案。一、超滤管选型黄金法则（立即避坑）需求膜材质截留分子量代表产品蛋白浓缩再生纤维素10kDaAmicon®Ultra-4病毒纯化PES100kDaMilliporeUFC9100核酸回收低吸附PVDF30kDaVivaspin®2...

R&D重组人VEGF-C蛋白(9199-VC)：高纯度＞97%｜淋巴管内皮细胞培养金标准

2025-08-12 VEGF-C活性不足？R&D原装重组人VEGF-C蛋白(9199-VC)，提供＞97%纯度+＜0.1EU内毒素，支持淋巴管生成/肿瘤转移研究！现货供应，附细胞实验方案+免费技术咨询。相关阅读：《VEGF细胞因子详解：血管生成的“指挥官”|生理功能·疾病关联·临床意义》一、为什么顶级实验室选择R&DVEGF-C蛋白？传统VEGF痛点：-▶️原核表达：无糖基化修饰，活性损失＞50%-▶️内毒素污染：激活TLR4通路，数据失真-▶️批次不稳定：实验无法重复R&DSystems919...

CHO细胞转染大揭秘

2025-08-07 CHO细胞（中国仓鼠卵巢细胞）是生物制药和基础研究中zui常用的哺乳动物表达宿主之一，用于生产重组蛋白（如治疗性抗体、酶、激素等）。转染是将外源核酸（通常是质粒DNA）导入CHO细胞内的关键步骤。以下是CHO细胞转染的常见方法、步骤和注意事项：一、CHO细胞主要转染方法�化学转染：使用转染试剂（如聚合物试剂、脂质体等）帮助DNA或RNA进入细胞。这种方法的优点是操作简便，适用于常规实验。�电转：通过电场使细胞膜暂时开放，以便DNA/RNA进入细胞。这种方法适用于准备DNA转染...

密理博pvdf膜激活多长时间

2025-08-06 密理博（MerckMillipore）PVDF膜的激活时间通常为1-2分钟，具体需结合实验目的和膜的类型调整。以下是标准化操作及关键注意事项：一、PVDF膜标准激活流程1.甲醇浸泡：-将PVDF膜浸入100%甲醇中，轻摇15-30秒至膜从疏水性（灰白色）变为亲水性（半透明）。-关键作用：甲醇溶解膜表面疏水涂层，打开孔道结构，提高蛋白结合能力。2.转移至转膜缓冲液：-甲醇活化后，迅速移入转膜缓冲液（如Tris-甘氨酸缓冲液）浸泡1分钟，平衡膜环境。-总激活时间≈1-2分钟（甲醇...

贴壁细胞传代操作步骤

2025-08-04 一、细胞传代细胞传代培养是指将细胞从一个培养瓶中移植到下一个培养瓶中，继续培养和增殖的过程。传代培养的目的是实现细胞扩增，为后续实验做准备。一般细胞可传代10-50代。指数生长期是细胞活力best的时期，可对细胞进行各种实验。细胞生长一段时间后会呈现接触抑制。而恶性细胞则无接触抑制现象。癌细胞则由于营养成分的消耗和细胞代谢产物的影响而发生密度抑制。细胞数量达到饱和密度后，细胞与营养液的交换面积减少，代谢产物积累，pH值下降细胞停止增殖，进入停滞期。在此时应及时进行传代，否则因...

BioLegend流式抗体选择指南

2025-07-29 一、流式抗体核心选择原则（快准狠！）1.按样本物种选克隆号物种推荐抗体来源明星克隆号举例人小鼠抗人CD3-UCHT1小鼠大鼠抗小鼠CD4-GK1.5大鼠小鼠抗大鼠CD45-OX1✅避坑：勿用人源化抗体做小鼠实验（交叉反应假阳性）2.按靶标表达量选荧光染料3.按激光器选染料组合仪器配置推荐方案单激光（488nm）FITC+PE+PerCP双激光FITC+PE-Cy7+APC四激光BV421+PE+APC+SparkNIR780二、流式抗体3步速选流程图（收藏！）三、流式抗体高频...

英诺思EasyIso™人NK细胞分选试剂盒（SN3201）深度解析

2025-07-24 一、产品介绍本试剂盒采用阴选的方式，通过无柱磁极分离人PBMC中的NK细胞。分离过程中抗体和磁珠不会接触NK细胞，能够最大限度保持NK细胞最原始的状态。试剂盒通过生物素偶联的抗体标记非NK细胞，再将细胞和链霉亲和素纳米磁珠孵育偶联，然后通过磁极进行无柱分离。目标细胞只需倒入一个新的管中即可分离，分离后的细胞可立即用于后续应用，如流式细胞术、细胞培养和功能实验等。优势：–操作简便–纯度可达85-93%–35分钟左右完成分离二、性能实测数据（对标美天旎）数据来源：中检院细胞制品测...

TAE与TBE电泳缓冲液：性能差异与应用场景解析

2025-07-23 在核酸分析实验中，缓冲液的选择直接影响电泳分辨率、条带质量及下游操作兼容性。TAE（Tris-乙酸盐-EDTA）与TBE（Tris-硼酸盐-EDTA）作为两种核心缓冲体系，其理化性质的差异导致显著不同的应用场景。一、关键性能对比1.分辨率与片段适用性缓冲液最佳分离范围迁移特性局限性TAE1kbDNA迁移速率快，条带锐利小片段（）易扩散TBE高分辨率，条带紧密5kbDNA条带压缩模糊2.缓冲能力与稳定性-TAE：-缓冲能力弱（乙酸盐pKa=4.76）-长时间电泳（4h）时阴极区...