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线性PEI转染试剂

简要描述:线性PEI转染试剂 PEI Prime Powder, Transfection Grade Linear Polyethylenimine是以一种阳离子高分子聚合物-聚乙烯亚胺(polyethylenimine,PEI)为载体的基因转染试剂。PEI是在pH中性溶液中具有*正电荷密度的合成聚合物。带正电的PEI与带负电的DNA牢固结合,并赋予净阳离子电荷,使DNA进入细胞。

  • 产品型号:
  • 厂商性质:经销商
  • 更新时间:2022-06-24
  • 访  问  量:921
详情介绍

产品简介:
线性PEI转染试剂 PEI Prime Powder, Transfection Grade Linear Polyethylenimine是以一种阳离子高分子聚合物-聚乙烯亚胺(polyethyleniminePEI)为载体的基因转染试剂。PEI是在pH中性溶液中具有*正电荷密度的合成聚合物。带正电的PEI与带负电的DNA牢固结合,并赋予净阳离子电荷,使DNA进入细胞。线性PEI转染试剂 PEI Prime Powder, Transfection Grade Linear Polyethylenimine">线性PEI转染试剂 PEI Prime Powder, Transfection Grade Linear Polyethylenimine
是一种高性能转染试剂,利用PEI的特性旨在实现高产量,可重复性和可扩展的瞬时基因表达。

应用范围:
它能够高效率转染多种细胞系,包括贴壁细胞和悬浮细胞。此外,PEI是普遍的用于HEK293CHO悬浮细胞转染的试剂。线性PEI转染试剂 PEI Prime Powder, Transfection Grade Linear Polyethylenimine">线性PEI转染试剂 PEI Prime Powder, Transfection Grade Linear Polyethylenimine是生产任何具有成本效益的生物制剂的jue佳选择,包括重组蛋白,抗体和病毒。
产品优势:
1. 低毒,高效
2. 操作简单,高性价比
3. 可提供可靠、具有可重复性的转染结果
4. 适用于快速、高通量转染流程
转染步骤:
-HEK293贴壁细胞为例,步骤如下:
1. 细胞接种:细胞密度2-6 x106 cells/mL.
2. 质粒的准备:在5%最终培养体积的DMEM或培养基中,每10 6个细胞稀释1.0 ug pDNA
3. PEI的准备:在5%最终培养体积的DMEM或培养基中,每10 6个细胞稀释3.0 ug PEI Prime,混匀
4. 通过快速,短暂涡旋或颠倒数次试管,将pDNAPEI Prime溶液混合在一起。
5. 使pDNAPEI的混合物在室温下静置10分钟。
6. 一边旋转板,一边将pDNAPEI混合物逐渐滴加到细胞中。
7. 37℃ CO2培养箱中培养。
转染的优化:
为达到高转染效率和低细胞毒性的最佳结果,可以进行如下优化:

参数范围
PEI浓度3.50-6.50mg/L final culture
DNA浓度0.75-1.5mg/L final culture
PEI/DNA混匀时间5.0-15.0minutes

与市场的PEI转染效率的对比:
使用PEI PrimePEI:DNA浓度比31)或某品牌PEI,用CMV-SEAP质粒转染20ml HEK293悬浮细胞的培养物。 转染后5天,使用磷酸酶报告染料和UV / Vis检测SEAP表达水平。数据表示占某品牌PEISEAP表达水平的百分比。结果显示我们的产品PEI Prime 的转染效率比同类厂家高出40%


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