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  • 常见实验动物抓拿固定手法

    2024-10-23 (一)小白鼠(mouse)习惯用右手的同学,建议使用右手抓住小鼠尾部,将其提起并放在鼠笼铁纱网上或粗糙物上。在小鼠向前挣脱时,用左手的拇指和食指抓住其颈部皮肤,并以左手的小指和掌部夹住其尾部。空出的右手进行后续实验,习惯用左手的同学则相反操作。(二)大白鼠(rat)习惯用右手的同学,建议戴上防护手套,用右手抓住大鼠尾巴中部提起,左手按住背部皮肤。可使用手术台固定,将大鼠四肢放入手术台松紧环内,收紧环扣以固定。空出的右手进行后续实验,习惯用左手的同学则相反操作。(三)豚鼠(ca...
  • 新生牛血清含有丰富的营养成分

    2024-10-23 新生牛血清主要来源于刚出生的小牛。在小牛出生后的短时间内,通过无菌操作采集其血液,经过离心、分离等步骤,提取出血清部分。由于新生牛血清中含有大量的生长因子、细胞因子和其他生物活性物质,因此具有较高的营养价值和生物活性。新生牛血清的制备方法:1.采血:在无菌条件下,从小牛颈静脉或心脏穿刺采血,避免污染。2.离心:将采集到的血液放入离心管中,进行高速离心,使血细胞与血清分层。3.分离:用无菌吸管将上层血清吸出,避免吸取到下层的血细胞。4.过滤:将分离出的血清通过0.22微米的滤膜...
  • 原核生物基因表达的特点及调控机制

    2024-10-22 一、原核生物基因表达的特点1.只有一种‌RNA聚合酶‌原核生物只有一种RNA聚合酶,负责所有基因的转录过程。2.‌以‌操纵子为基本单位‌原核生物的基因表达以操纵子为单位,将功能相关的基因组织在一起,同时关闭或开启基因表达,既经济有效,又保证其生命活动的需要。‌3.转录和翻译偶联进行‌原核生物的转录和翻译是偶联进行的,mRNA合成后立即用于蛋白质合成,无需中间存储。(如需mRNA合成试剂盒可以选择CELLSCRIPTT7ARCA加帽mRNA合成试剂盒)‌4.mRNA翻译起始部位...
  • 蛋白电泳条带大小不合的原因

    2024-10-21 蛋白电泳条带大小不合怎么办,本文为您解答一下。一、蛋白电泳条带大小不合原因‌1.凝胶配制问题‌:凝胶配制过程中组分比例不合理、温度、阳光、杂质等外界因素的影响可能导致丙烯酰胺聚合不wanquan,从而影响条带的分离效果‌。‌2.电泳条件问题‌:电泳时电压过高、温度过高、电泳速度过快等条件设置不当,可能导致条带大小不合‌。‌3.样品处理问题‌:样品未wanquan变性或含有未清除的杂质,也可能导致电泳条带大小不合‌。‌二、蛋白电泳条带大小不合解决方法‌‌1.检查凝胶配制‌:确保...
  • PEG在核酸提取中的具体应用

    2024-10-21 一、PEG是什么?PEG,聚乙二醇是一种高分子聚合物,无刺激性,味微苦,具有良好的水溶性,并与许多有机物组分有良好的相溶性。具有优良的润滑性、保湿性、分散性、粘接性,可作为抗静电剂及柔软剂等使用,在化妆品、制药、化纤、橡胶、塑料、造纸、油漆、电镀、农药、金属加工及食品加工等行业中均有极为广泛的应用。其分子式为HO(CH2CH2O)nH,其中n代表聚合度,决定了PEG的分子量。PEG具有良好的水溶性、无毒性、生物相容性和化学稳定性,这些特性使得PEG在生物医学领域得到了广泛应用...
  • qPCR的CT值为何定在15-35之间?

    2024-10-17 一、扩增曲线扩增曲线是描述PCR动态进程的曲线,扩增曲线一般以循环数(Cyclenumber)为横坐标,荧光强度(Fluorescenceintensity)或信号量(Signalamount)为纵坐标。典型的扩增曲线可以分成四个时期:基线期、指数期、线性期和平台期。基线期:扩增曲线的水平部分,通常在PCR反应的前几个循环(3-15个循环)内。此阶段扩增的荧光信号被荧光背景信号所掩盖,无法判断产物生成量的变化。仪器软件会基于这阶段的荧光信号计算出基线范围。指数期:PCR扩增的...
  • 同型对照抗体是什么?如何使用?

    2024-10-17 一、什么是同型对照抗体?同型对照抗体是一种与检测抗体(一抗)相同种属、相同种型(和亚类)、具有相同标记物的但对目标抗原无特异性识别能力的一抗。检测抗体和同型对照抗体唯1的区别在于对待测样本中目标抗原的特异性识别能力。检测抗体能在代测样本中特异性识别并结合目标抗原,而同型对照抗体不会特异性结合任何存在待测样本中的抗原,其他属性二者是完权一致的。二、为什么需要同型对照抗体?在流式细胞术(FC)和免疫组织化学(IHC)等实验中,有很高的背景染色风险,我们会发现抗体与细胞的结合,可以...
  • RAW 264.7细胞传代和冻存

    2024-10-16 一、传代培养传代培养是指需要将培养物分割成小的部分,重新接种到另外的培养器皿(瓶)内,再进行培养的过程。对单层培养而言,80%汇合或刚汇合的细胞是较理想的传代阶段。传代培养中的细胞传代培养(subculture),当原代培养成功以后,随着培养时间的延长和细胞不断分裂,一则细胞之间相互接触而发生接触性抑制,生长速度减慢甚至停止;另一方面也会因营养物不足和代谢物积累而不利于生长或发生中毒。二、RAW264.7细胞传代步骤在进行RAW264.7细胞传代时,首先需要将旧培养基弃去,并...
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